تولید سلول مهندسی‌شده برای افزایش آثار ضد توموری در سرطان

تلاش محققان برای درمان سرطان همواره جزء اولویت‌ها است که در بنیاد ملی علم ایران هم این هدف دنبال می‌شود. «ارزیابی اثر کاهش هم‌زمان بیان گیرنده آدنوزین A2aR و مولکول Tim3 بر فعالیت سلول‌های Tواجد گیرنده‌های آنتی‌ژنی کایمریک در شرایط in vitro و in vivo» عنوان رساله دکتری طاهره سلطان‌تویه است که با راهنمایی جمشید حاجتی و حمایت بنیاد ملی علم ایران به پایان رسانده است.
سلطان‌تویه با مدرک دکتری تخصصی ایمونولوژی از دانشگاه علوم پزشکی تهران درباره علت انجام این طرح توضیح داد: سرطان به‌عنوان یکی از مهم‌ترین خطرات تهدیدکننده سلامت، دومین عامل مرگ‌ومیر بعد از بیماری‌های قلبی- عروقی است.
وی افزود: تاکنون اقدامات درمانی متعددی شامل جراحی، شیمی‌درمانی، رادیوتراپی، استفاده از آنتی‌بادی‌های منوکلونال و داروهای فارماکولوژیک برای درمان سرطان‌ها به‌کار گرفته شده است. اما این روش‌های درمانی به‌دلیل بروز مشکلاتی مانند غیر اختصاصی بودن درمان سمیت در بافت‌های نرمال، مقاومت به شیمی‌درمانی، نرسیدن غلظت مناسب از آنتی‌بادی‌های منوکلونال به بافت توموری و عود مجدد، چندان مؤثر نبوده است.
این محقق و پژوهشگر بیان کرد: از یک‌سو استفاده از مهارکننده‌های دارویی و آنتی‌بادی‌های منوکلونال مهاری برای هدف قرار دادن این گیرنده‌های مهاری به‌دلیل مشکلاتی در رسیدن غلظت مناسب از آن‌ها به محیط تومور با محدودیت‌هایی مواجه است. از سویی دیگر، با وجود نتایج‌ امیدوارکننده‌ای که از مهار هریک از این گیرنده‌های مهاری به‌دست آمد، به‌دلیل مسیرهای مهاری جبرانی و ویژگی‌های عملکردی مجزا برای هریک از آن‌ها، بسیاری از بیماران به درمان پاسخ نمی‌دهند.
وی اضافه کرد: این طرح با هدف کاهش هم‌زمان بیان دو گیرنده مهاری، کارایی سلول‌های تی ضد مزوتلین تولیدشده در مراحل قبلی را افزایش دهد و موجب تولید سلول‌های تی ضد مزوتلین انجام شده است. این طرح با تولید سلول مهندسی‌شده کاراتر به افزایش آثار ضد توموری آن‌ها در سرطان‌هایی با بیان بالای مزوتلین کمک می‌کند.

	لینک
https://sepehrnewspaper.com/Press/ShowNews/86286