دکتر محمد شاه‌ویسی روز شنبه اظهار کرد: از میان نوزادان غربالگری شده، یک مورد مشکوک شناسایی و به مرکز منتخب درمان ارجاع شده است و تعداد 25 مورد آزمایش فنیل آلانین به روش HPLC برای بیماران و موارد مشکوک هم انجام شده است.

وی افزود: همچنین هزار و 737 نوزاد غربالگری TSH شدند که در نتیجه تعداد 48 نوزاد نیاز به آزمایش وریدی داشته و پس از پیگیری و انجام آزمایش‌ها تعداد هشت بیمار شناسایی و به موقع تحت درمان قرار گرفتند.

رئیس مرکز بهداشت سنندج یادآور شد: در خصوص کم‌کاری مادرزادی تیروئید نوزادان در سال 1401 نیز تعداد هفت هزار و 180 مورد (سه هزار و 477 دختر و سه هزار و 703 پسر) غربالگری TSH شدند که در نتیجه این غربالگری تعداد 300 نوزاد نیاز به آزمایش وریدی داشتند که پس از پیگیری و انجام آزمایش‌های وریدی تعداد 41 بیمار شناسایی و همه این بیماران به‌موقع تحت درمان قرار گرفتند.

شاه‌ویسی در خصوص برنامه پیشگیری از فنیل کتونوری (Pku) هم گفت: از ابتدای اجرای برنامه تا اکنون تعداد 22 بیمار pku در شهرستان سنندج شناسایی شدند و تحت نظر مرکز منتخب درمان در بیمارستان بعثت هستند.

بیماری فنیل‌کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است؛ اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است.

وی ادامه داد: در سال 1401 تعداد هفت هزار و 180 نوزاد (سه هزار و 477 دختر و سه هزار و 703 پسر) غربالگری PHE شدند که چهار مورد مشکوک شناسایی و به مرکز منتخب درمان ارجاع شدند، ضمن اینکه تعداد 76 مورد آزمایش فنیل‌آلانین به روش HPLC جهت بیماران و موارد مشکوک هم انجام شد.