یکی از مسائل و انتقادات اصلی فعالان حوزه دانش‌بنیان در سراسر کشور به خصوص حوزه پزشکی زمان بر بودن اخذ تأییدیه‌های لازم از سازمان غذا و دارو وزارت بهداشت و ایجاد وقفه طولانی در ورود سریع‌تر محصولات بومی‌سازی شده این بخش اعم از تجهیزات پزشکی و دارو به بازار مصرف است.
تسریع در فرآیند صدور مجوز به دانش‌بنیان‌های حوزه پزشکی به‌طور حتم و البته با رعایت توجه به استاندارهای کیفی و سلامت مردم، ضمن اینکه منجر به این خواهد شد که بسیاری نیازمندی‌های کشور در حوزه سلامت با قیمت مناسب‌تری فراهم شود و هزینه سلامت را به شکل محسوسی کاهش خواهد داد، از واردات بی‌رویه این محصولات و خروج ارز از کشور جلوگیرده کرده و در شرایط تحریمی فعلی بسیار اثرگذار خواهد بود.
موضوع مهمی که وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی نیز آن را تأیید کرد و در پاسخ به سؤال خبرنگار ایرنا در خصوص گله‌مندی دانش‌بنیان‌های فعال حوزه سلامت از فرآیند طولانی مجوز دهی به محصولات و تجهیزات نوآورانه این بخش از سوی سازمان غذا و دارو از زیرمجموعه‌های وزارت بهداشت، آن را مقداری صحیح و منطقی دانست.
محمدرضا ظفرقندی اظهار کرد: ارائه مجوزهای لازم به تولیدات دانش‌بنیان‌ها در حوزه پزشکی به خصوص دارو و تجهیزات پزشکی در دنیا بسیار سخت‌گیرانه و از استاندارهای بسیار بالایی برخوردار است.
وی ادامه داد: اگر در حوزه دارو کوچک‌ترین مشکل و کوچک‌ترین انحرافی از استاندارهای کیفی تعریف شده حتی در حد یک صدم وجود داشته باشد، سلامت مردم تهدید می‌شود و به مخاطره خواهد افتاد.
وزیر بهداشت اظهار کرد: مسئله اصلی این است که حساسیت حوزه سلامت و پزشکی باعث شده مجوزدهی به محصولات بومی‌سازی شده توسط دانش‌بنیان‌های این بخش با بررسی‌های بیشتری و حتی توقف‌هایی توسط سازمان غذا و دارو مواجه شود.
ظفرقندی در عین حال اذعان کرد: البته وجود برخی مشکلات و تعلل در فرآیند مجوزدهی به محصولات نوآورانه دانش‌بنیان‌های حوزه پزشکی توسط سازمان غذا و دارو برای ارائه سریع‌تر به بازار قابل نفی نیست.
وی در ادامه وعده داد: فرآیند مجوزدهی به محصولات نوآورانه فناوران و دانش‌بنیان‌های حوزه پزشکی برای اطمینان خاطر فعالان این حوزه و رفع دغدغه‌های آن‌ها مجدداً در وزارت بهداشت بررسی و پیگیری خواهد شد.